Ein Beitrag der britischen „Express“ vom 11. März 2022 bringt uns schockierende Nachrichten bezüglich der neuartigen Gentechnik-Spritze, der sogenannten Pfizer-„Impfung“ (Link).
In diesem Beitrag nimmt der Autor Bezug auf neue Dokumente von Pfizer und seiner „klinischen Phase-3-Studie“, deren Ergebnisse ursprünglich für eine halbe Ewigkeit unter Verschluss gehalten werden sollten, nämlich 75 Jahre. Ein US-Bundesrichter hatte jedoch Pfizer und die FDA dazu verdonnert, diese Daten nahezu sofort zu veröffentlichen.
Ich hatte unlängst einen Beitrag veröffentlicht, der die Resultate dieser „Studie“ in Bezug auf Schwangerschaften und Todesraten von ungeborenen Kindern diskutierte:
- Schockierende Resultate von unveröffentlichten Pfizer Studien und Todesraten von ungeborenen Kindern.
Wenn es bei der Pharmaindustrie um Studien und der Zulassung von neuen Produkten geht, dann können wir mittlerweile nur noch dieses erwarten:
Gerade Pfizer ist bekannt dafür, seine diesbezüglichen Studien, wenn nur eben möglich, unter Verschluss zu halten:
Und die Firma ist ebenso bekannt für ihre Machenschaften:
Zurück zu den unfreiwilligen Veröffentlichungen der Pfizer „Phase-3-Studie“
Der Beitrag spricht davon, dass die Pfizer-„Impfung“ eine weitestgehend geringe und kurzlebige Wirksamkeit zeigte. Dafür darf man ohne Zynismus feststellen, dass diese „Impfung“ ein umso eindrucksvolleres Nebenwirkungsspektrum vorzuweisen hat, was sich auch aus den unfreiwillig veröffentlichten Dokumenten herauslesen lässt.
Der größte „Kracher“ dieser Dokumentation ist die Tatsache, dass Pfizer bei der Einreichung der Zulassungsunterlagen bei der FDA bereits zum damaligen Zeitpunkt von rund 158.000 Nebenwirkungen wusste.
Wie konnte das sein?
Bereits im Oktober 2020 gab es eine Liste mit möglichen Nebenwirkungen, die man für die Gen-Injektionen einkalkuliert hatte. Und diese Liste tauchte sogar in einer Präsentation während einer öffentlichen Sitzung der FDA auf. Ich hatte dazu hier berichtet: Zu blöd zum Lügen: Die Nebenwirkungsliste der neuartigen Spritzstoffe vom Oktober 2020.
Hier ein kurzer Auszug aus diesem Beitrag:
„Eine recht lange Liste von bereits damals bekannten schwersten Nebenwirkungen, die die FDA bereit zu diesem Zeitpunkt (Oktober 2020) als möglich einkalkuliert hatte. Oder mit anderen Worten: Von offizieller Seite aus wusste man bereits, was diese Gen-Injektionen mit sich bringen würden. Trotzdem wurden diese (wenn auch nur notfallmäßig), zugelassen.“
Enorme Liste von Nebenwirkungen!
Im „Express“-Beitrag folgt jetzt eine lange Liste an verschiedenen dokumentierten Nebenwirkungskategorien, die so lang ist, dass man sich sofort fragen muss, wieso und wozu ein derartiges Produkt überhaupt eine Zulassung bekommt:
- Enzephalitis hämorrhagisch
- Frontallappenepilepsie
- Schaum vor dem Mund
- Epileptische Psychose
- Gesichtslähmung
- Fetales Distress-Syndrom
- Gastrointestinale Amyloidose
- Generalisierter tonisch-klonischer Anfall
- Hashimoto-Enzephalopathie
- Hepatische Gefäßthrombose
- Herpes-Zoster-Reaktivierung
- Immunvermittelte Hepatitis
- Interstitielle Lungenerkrankung
- Jugularvenen-Embolie
- Juvenile myoklonische Epilepsie
- Leberverletzung
- Niedriges Geburtsgewicht
- Multisystem-Entzündungssyndrom bei Kindern
- Myokarditis, neonataler Krampfanfall
- Pankreatitis, Lungenentzündung
- Totgeburt
- Tachykardie
- Temporallappenepilepsie
- Hodenautoimmunität
- Thrombotischer Hirninfarkt
- Typ-1-Diabetes mellitus
- Venöse Thrombose bei Neugeborenen
- Vertebralarterienthrombose
Dies ist nur eine kleine Auslese aus insgesamt 1.246 im Zusammenhang mit der „Impfung“ provozierten Erkrankungen/Nebenwirkungskategorien.
Die Original Pfizer Dokumente zeigen auf insgesamt 9 Seiten die 158.000 Nebenwirkungen. Die folgende Grafik zeigt mehr, als ich hier schreiben könnte. Klicken Sie zu besseren Ansicht einfach auf die folgende Grafik:
Nur nochmal zum Verständnis: 1.246 Nebenwirkungen (Beschwerden, Erkrankungen) – NICHT Fälle oder Patienten bei denen dies aufgetreten ist.
Die Fallzahlen bei Patienten sehen nämlich wie folgt aus:
- über 25.000 Fälle, bei denen eine Störung des Nervensystems dokumentiert wurde
- rund 17.000 Fälle mit Störungen im Bereich der Skelettmuskulatur und des Bindegewebes, sowie
- 14.000 Erkrankungsfälle des Gastrointestinaltrakts.
- Frage
Könnte man da nicht auf den Gedanken kommen, dass diese „Impfung“ weitaus gefährlicher ist als Covid-19, bei dem eine IFR von 0,15 % gegeben ist, beziehungsweise 0,05 % für die Altersgruppen unter 70 Jahren?
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Noch ein Nachtrag: Der Beitrag der britischen Express wurde am 12.03.22 überarbeitet, um die Verwendung des Wortes „Nebenwirkungen“ (side effects) in „unerwünschte Ereignisse“ (adverse effects) zu ändern. Genau. Das hört sich auch viel besser an. Auch das gehört anscheinend jetzt zum „Orwellschen Neusprech“.
Dieser Beitrags wurde am 18.3.2022 erstellt.
